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2020 - 04 - 16
2020年3月24日下午,深圳市企业创新技术促进会秘书长欧阳建国先生,深圳市健康产业发展促进会副秘书长王君莉女士,深圳市妇女儿童发展基金会理事杨杨女士等一行人在贝斯曼董事长白湧先生的陪同下莅临贝斯曼易方大厦总部参观指导。 各位领导在白总解说下观看贝斯曼品牌宣导片,了解了公司发展历程、凯时尊龙官网app的文化,对公司“为全球大健康产业做贡献,守护人类健康”这一使命大加称赞。欧阳建国秘书长、王君莉副秘书长、杨杨理事也都发表讲话,希望贝斯曼不断提升企业综合实力,提高在行业中的地位,为促进地区经济发展做出更大的贡献,并表示在加深进一步了解的基础上可以开展合作,对贝斯曼发展给予大力支持。 在专业人员陪同下,各领导参观了贝斯曼研发部门、产品展区和证书陈列展区等。 贝斯曼产品获得多项专利,并取得欧盟ce认证,美国fda认证等,产品已销往全球120多个国家和地区,获得进出口诚信aaa企业证书,各位领导对贝斯曼的科研实力给予高度肯定。 最后,各领导、贝斯曼白总和随行人等在贝斯曼品牌logo处拍照留念。
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2020 - 03 - 27
医疗器械市场规模在2019年可谓是飞速增长,全球市场达到4519亿美元,细分市场中ivd占比13%,独领风骚,心血管、影像、骨科、眼科则分别排名第二到第五。而2018年中国医疗器械市场规模约为5304亿元,同比增长19.86%。 高速的发展吸引越来越多的人才投身医疗器械行业,相对于其他行业,医疗器械主要面对的是生病的患者以及预后期的康复病人,所以国家制定了更多更细致的行业规范用以保证行业的健康发展,下面我们就来看看吧。 1、如何区分药品与含有药物成份的医疗器械? (1)对于产品中由药品起主要作用、医疗器械起辅助药品作用的(如预装了药品的注射器等),按药品管理。(2)对于产品中由医疗器械起主要作用、药品起辅助作用的(如含药支架、带抗菌涂层的导管、含药避孕套、含药节育环等),按医疗器械管理。(3)含抗菌、消炎药品的创口贴按药品管理。(4)中药外用贴敷类产品作为传统的中药外用贴敷剂,按药品管理。 2、我国对医疗器械产品生产实行什么样的管理制度? 我国对医疗器械实行产品生产注册制度。生产第一类医疗器械,由设区的市级人民政府药品监督管理部门审查批准,并发给产品生产注册证书。生产第二类医疗器械,由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准,并发给产品生产注册证书。生产第三类医疗器械,由国务院药品监督管理部门审查批准,并发给产品生产注册证...
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2020 - 03 - 26
很多医疗器械销售人员说,医疗器械销售其实很简单,只要搞掂三个人就行:主管院长、设备科长和科主任。这话确实一点也不错,尤其是中国的市场环境下。客户通常指购买单位,也就是医院。与大宗消费品不同,大型医疗器械购买决策者和临床使用者是分离的,这使得客户涵盖范围比较复杂。基于营销属于需求管理过程这一原理,大型医疗器械的客户概念应定义在医师、患者及互动治疗过程范畴,满足这种需求是产品核心价值所在;而带给院长、设备科长等购买决策者的是产品的附加价值,如设备的档次、声誉、品牌、行业地位、经济和社会效益等等。 为什么准确地定义客户的概念十分重要?是因为如果我们仅仅局限于医院就是客户的概念,营销活动就容易局限于产品本身:产品质量、性能、品牌、价格、服务。然而,我们向医院出售的不单纯是产品,而是一个系统完整的项目。项目内既有硬件(设备、零配件、工具、耗材),也有软件(人员培训、凯时app官网首页的售后服务、临床支持、市场指导、管理方案)。事实表明,购买大型医疗器械的决策过程是非常复杂繁琐的,医院进行论证的对象也不仅是产品,还要从项目的高度全盘考虑。对企业来说,卖产品和卖项目两种不同的策略导致的结果是不一样的。卖产品的只能在市场平均价格上下挣扎;卖项目可以价格高出很多而客户更满意。应把大型医疗器械销售当作一个项目来进行管理,销售人员要从可行性分析直至项目结项全过程,按照项目管理规则进行运作。销售人员首先要通过可行性...
四大会计事务所之一的德勤在《全球健康产业展望》报告中透露,2017年至2022年,每年医疗保健支出将以5.4%的速度增长,从7.724万亿美元增加到10.059万亿美元。可以看出,庞大的产业支出、巨大的市场,让医疗大健康产业成为当今最炙手可热的投资领域。 健康领域背后其实都是由科技来支撑着,随着医疗产业市场逐年份额的增加,新兴科技公司也纷纷参与到该行业当中,例如华为、腾讯、阿里、格力等等企业。其方式不仅限于进行投资,还有的是跟传统医疗企业展开合作。 那么我们说医疗器械方面的机会在哪儿?本文主要围绕医疗器械小型化和可穿戴医疗设备方面简述未来大健康领域的机会。 一、医疗器械小型化 医疗设备产业链现在有一个明显的发展趋势,就是医疗器械的小型化。大量的医疗器械都在小型化,小型的超声、x光、核磁等等。为什么要小型化呢?因为它可以做到便携,还能就近地去处理医疗需要用到的各种诊断和治疗。 医疗器械小型化不是说将产品尺寸缩小就可行了,还涉及到稳定、效率等多个方面的问题,目前医疗器械小型化还有很多的挑战没有解决。不过,存在挑战也就意味着背后存在着机会。 例如,当所有这些小型医疗设备被便携地放到一台救护车中的时候,这些设备之间会产生交叉干扰,部分医疗器械使用时周边是不能存在电磁波的。但是这些医疗器械上的检测设备检测时会发出电磁波,所以这些检测...
发布时间: 2020 - 06 - 28
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6月23日下午,由深商会、深商投融资产业联盟、深商生命健康产业联盟、深商专利运营产业联盟、深商低碳智慧产业联盟、深商高端制造产业联盟、深商文化时尚产业联盟、深商产业园服务联盟、深商新材料产业联盟、深商ai智能机器人产业联盟、深商品牌发展产业联盟,以及青岛市社会组织总会、青岛国际职教城联合主办的“致敬40年,决胜后疫情时代——2020深圳高科技高成长论坛”在深圳科兴科学园国际会议中心举行。 深圳市贝斯曼精密仪器有限公司董事长夫人白洁女士获受邀嘉宾身份参与了本次“致敬40年,决胜后疫情时代——2020深圳高科技高成长论坛”。 本次论坛议程设3个分论坛: 首先、由优必选科技创始人、董事长兼ceo——周剑、三诺集团董事长兼总裁——刘志雄、北科生物科技董事长——胡隽源共同讲述第一个主题《抗疫真英雄,破局高科技》 在人类健康版块,胡隽源讲到他一生都在努力如何提高人类的寿命,让人们的意识存活的更久,就必须要有健康的体魄来支持人类的意识。但在发表讲话的过程中突然感觉非常惭愧,为何会惭愧,是因为毕生努力研究医学健康的胡隽源让一位美国人的研究方向的起点,就远超胡隽源先生的终点。 他提到,人类想要活得更长的时间或者永生,主要是意识的永生,准确来说是大脑意识永生,肉体只是起到一个承载的作用。而这们美国人埃隆·马斯克(elon musk)的起点研究...
发布时间: 2020 - 06 - 27
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从古至今,孕妇怀孕都是一件大事,一举一动牵动着多个家庭的心。现代社会,有一个共识就是怀孕期间孕妇最好是要远理电脑、电话、电视等带有辐射污染的电子产品,以免对宝宝造成一些不好的影响。 胎心仪有副作用吗 而胎心仪作为电子仪器的一种,使用起来有副作用吗?会不会对宝宝造成不好的影响呢?专家表示,胎心仪属于医疗器械,正规厂家生产的胎心仪是无害的,正常使用胎心仪不会有副作用,也不会给宝宝带来不良影响。 详细点来说,胎心仪主要是利用超声波探测技术来完成胎心检测的,它的作用是通过监测胎动和胎心率来反映胎儿在母体内的状况,孕妈们可以根据胎心仪上的数据显示粗略判断胎儿的健康状况。对于孕妈担心的胎心仪的声波会影响胎儿的问题,专家解释到,“声波是一种物理因素,一种能量,存在一个安全剂量的问题。 超声对人体或胎儿有害还是无害,关键在于超声的剂量,当使用的超声剂量小于这个值时,它是无害的。”而胎心仪的超声剂量远远低于安全指标要求,所以一般不会对胎儿产生影响。 但是,准妈妈们需要注意的是,怀孕期也不适宜太频繁听胎心仪,不然也是会影响到胎儿的正常休息,建议最好每天使用一次,时间大约是1分钟左右就好。 另外,妊娠15周前不建议用家用胎心仪进行自我监护。孕15-28 周以后的孕妇,每天听1-3 次,每次1分钟的监护是安全无害的。 选购胎心...
发布时间: 2020 - 06 - 25
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2020年2月以来,在过去的几个月中,从中国到全球,作为抗击疫情的重要“武器”,医疗器械行业备受瞩目。与疫情相关的医疗器械无论是出口还是内销近期可谓“踩着油门”一路向前。 在疫情中,呼吸机、ct、口罩等医疗器械遭到各国争抢的现象,经此一疫,未来十年,医疗器械市场蕴含着巨大的潜力。 民生证券研究院数据显示,过去18年,医疗器械行业正在高速成长:尽管医疗器械与药品体量上有所差距,但年均复合增长率(22%)远高于药品市场(14%)。医药卫生总费用占比上,医疗器械比例连年上涨,2018年已达8.97%。 在市场规模上,目前中国药品:器械市场规模的比例接近3:1,与全球约1:1的比例相去甚远。在以药养医模式系统化改革以后,药品占比下滑、器械占比上升的趋势将在未来很长一段时间内持续。 2019年国内医疗器械ipo事件8起、并购事件16起、私募融资事件118起,相较2018年数量大幅提升。可见器械市场在资本寒冬中仍活力不减,这背后显然是有行业的成长性在支撑。 对标全球市场,过去十年中,美股共诞生了14支大市值的十倍医药股,其中8支为医疗器械,占比57%。可见在全球范围内,器械公司的成长性都具有足够想象空间。这8支股涉及心血管类、眼科、骨科等领域,各类产品大相径庭,但都为各个细分领域的龙头,这也体现了医疗器械行业的一个显著特点:产品种类、细分方向特...
发布时间: 2020 - 06 - 23
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医疗器械飞行检查 贝斯曼作为医疗器械企业,有自己的生产车间,因为涉及二类医疗器械的生产标准,常常会面临有关部门突然而来的飞行检查。 那么,什么是飞行检查呢? 飞行检查是指食品药品监督管理部门针对药品和医疗器械研制,生产经营,使用等环节开展的不预先告知的监督检查。其也是国际上产品认证机构对获证后的工厂最常用的一种跟踪检查方法。 其目的在于突击性、独立性、高效性地了解被监督对象的真实情况,发现其需要改进的问题。《药品医疗器械飞行检查办法》于2015年5月18日经国家食品药品监督管理总局局务会审议通过,2015年6月29日公布,自 2015年9月1日起施行。 《药品医疗器械飞行检查办法》将药品和医疗器械研制、生产、经营和使用全过程纳入飞行检查的范围,突出飞行检查的依法、独立、客观、公正,以问题为导向,以风险管控为核心,按照“启得快、办得顺、查得严、处得快、罚得准”的要求,详细规定了启动、检查、处理等相关工作程序,严格各方责任和义务,提升飞行检查的科学性、有效性和权威性。 检查组织者:1、国家食品药品监督管理总局:负责组织实施全国范围内的药品医疗器械飞行检查。2、地方各级食品药品监督管理部门:负责组织实施本行政区域的药品医疗器械飞行检查。 开展检查的几种情形:1、投诉举报或者其他来源的线索表明可能存在质量安全风险的;2、...
发布时间: 2020 - 06 - 23
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